
Help Linda weer voluit te leven na 21 jaar ziek zijn, via de Go fund me actie kun je haar intensieve behandeling steunen met een donatie.
12 oktober 2025 om 16:05 AchtergrondZEIST Linda (46) uit Zeist leeft al 21 jaar met ME/CVS. Ze is een Go Fund Me inzamelactie gestart om een intensieve behandeling te kunnen doen met de grootste kans om eindelijk weer gezond te worden en voluit te kunnen leven na al die jaren ziek zijn. ,,Ik zou zo graag weer dansen zonder me de uren en dagen erna ziek te voelen. Elke bijdrage helpt mij richting herstel en een vrijer leven.’’ Meer informatie op de website van haar actie.
advertentie
Hieronder vindt u Linda’s eigen verhaal.
,,Ik ben een Go Fund Me inzamelactie gestart om een intensieve behandeling te kunnen doen met de grootste kans om eindelijk weer gezond te worden en voluit te kunnen leven na al die jaren ziek zijn.
Ik zou zo graag weer dansen zonder me de uren en dagen erna ziek te voelen.
Met jullie steun kan deze droom weer werkelijkheid worden. Elke bijdrage – groot of klein – helpt mij richting herstel en een vrijer leven. Doneren of delen kan via deze link:
https://gofund.me/05e6d4c02
De zwaarste klacht van mijn ziekte is post-exertionele malaise (PEM): ziek worden na de kleinste inspanning, fysiek, mentaal of emotioneel. Dat betekent voor mij keelpijn, migraine, spier- en gewrichtspijn, overgevoeligheid voor licht en geluid, brainfog, slapeloosheid, kouwelijkheid en ernstige vermoeidheid/uitputting.
HEVIGE TERUGVAL
Afgelopen jaren kon ik voorzichtig weer reizen naar de zon, waar mijn lichaam van opknapte. en een eigen praktijk opbouwen (coaching voor vrouwen met PMDD en perimenopauze klachten). Maar dit jaar heb ik opnieuw een hevige terugval, en ben ik weer heel ziek en grotendeels huis- en bank gebonden. Ik kom de dagen door met veel rusten en liggen met oordoppen en oogmasker, wachtend tot het weer beter wordt. Ik heb steun van mijn partner, huishoudelijke hulp en kant-en-klaar maaltijden. Douchen of haren wassen doe ik zo min mogelijk omdat dit me ziek laat voelen alsof ik griep heb en me de rest van de dag uitput.
HOOP HOUDEN
Ondanks ontelbaar veel reguliere en alternatieve behandelingen afgelopen 21 jaar ben ik niet hersteld. Maar ik heb wél veel geleerd en hoop gehouden. Er is goed nieuws: er bestaat een behandeling – Neuro Physics Therapy (NPT) – die veelbelovende resultaten laat zien bij ME/CVS. Deze therapie is ontwikkeld in Australië en wordt daar al ruim 25 jaar toegepast door het Neurophysics Therapy Institute van Ken Ware.
Vanuit Nederland zijn al meerdere ME/CVS-patiënten naar Australië gegaan en hebben hun gezondheid en leven teruggekregen. Mijn droom is om dit traject in Australië te volgen, bij de meest ervaren therapeuten, omdat ik al zo lang ziek ben, biedt dit de grootste kans op volledig herstel.
De therapie bestaat uit 7 fases. Fase 1 en 2 worden in Australië gevolgd, inclusief vlucht en verblijf, zijn de kosten ongeveer € 25.000.
Daarna volgt het vervolgtraject in Nederland (fases 3 t/m 7). Het is een flinke investering, maar de kans om mijn energie en leven volledig terug te krijgen, maakt het voor mij alles waard.
GOED FUNCTIONEREN
NPT richt zich op het resetten van het zenuwstelsel en het herstellen van de ontregeling van het immuunsysteem, die bij ME/CVS zo’n grote rol speelt. De intensieve behandeling in Australië duurt zes weken, waarna het traject in Nederland wordt voortgezet. Voor mij betekent dit een unieke kans om mijn lichaam na jaren weer goed te laten functioneren en stap voor stap mijn leven terug te krijgen.’’














